En febrero, la ANMAT había emitido una alerta sobre un lote de medicamentos de la firma HLB Pharma Group S.A. A pesar de ello, y de los reparos de algunos directores de farmacias hospitalarias, los productos de dicho laboratorio siguieron ingresando a las licitaciones del Sistema Público de la provincia de Buenos Aires y de otras regiones del país.
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| Foto: Gustavo Gavotti |
La medida de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) respondió a irregularidades e inconsistencias detectadas en un listado de medicamentos de la empresa HLB Pharma Group S.A., motivo por el cual se estableció la prohibición según la Disposición 3158/25. Cabe destacar que, en febrero pasado, la ANMAT ya había alertado sobre la situación crítica en la cadena de producción de Laboratorios Ramallo S.A., que reconoce elaborar medicamentos únicamente para HLB PHARMA GROUP S.A.
Esta advertencia fue considerada por algunos ministerios como suficiente para no adquirir productos de esta firma, pero en otros casos, las autoridades ordenaron continuar con las compras a menor costo, desoyendo las recomendaciones de los profesionales responsables de las adjudicaciones licitatorias, quienes advertían sobre el grave riesgo para la salud pública. Como consecuencia, hoy hay al menos 9 fallecidos y decenas de infectados por la contaminación hallada en el medicamento fentanilo.
La situación se vuelve aún más preocupante cuando se tiene en cuenta que la mayoría de las farmacias hospitalarias dependen en gran medida de los medicamentos de HLB. Frente a este panorama, Fesprosa exigió al Ministro Lugones que se ponga al frente de la emergencia, convoque al COFESA y garantice insumos de calidad para la población. Queda demostrado, una vez más, la importancia y el rol fundamental del Estado como organismo rector, de control y de garantías.
Fesprosa ya había advertido sobre el riesgo de desmantelar áreas claves de las políticas sanitarias como la ANMAT. En vez de fortalecer los controles de calidad para la salud, libera la importación de productos médicos sin la certificación del organismo. Este caso evidencia claramente que la protección de la salud pública requiere de una acción firme y decidida por parte del Estado.
Fesprosa reclama medidas urgentes, amén de la suspensión de la producción del laboratorio, para reemplazar la medicación existente y garantizar la bioseguridad de los pacientes.
La subestimación o desmantelamiento de las funciones de la ANMAT representa un grave riesgo, ya que la industria farmacéutica, muchas veces, prioriza las ganancias por sobre la seguridad. Por ello, las políticas de vigilancia, control, inspección y regulación son esenciales para prevenir riesgos graves y garantizar medicamentos seguros y de calidad para toda la población.
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